產品簡介：

產品型號：

廠商性質：經銷商

訪問量：688

更新時間：2025-04-09

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

產品名稱：人主動脈內皮細胞

組織來源：主動脈組織

產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞簡介：

人主動脈內皮分離自主動脈組織；主動脈是體循環的動脈主干。其運行路徑為：升主動脈起于左心室，至右側第2胸肋關節高度移行為主動脈弓，弓行向左后至第4胸椎體下緣移行為降主動脈；在第12胸椎體高度穿膈的主動脈裂孔移行為腹主動脈，以上為胸主動脈，至第4腰椎體下緣分為左、右髂總動脈；髂總動脈在骶髂關節高度分為髂內、外動脈。主動脈內皮細胞是覆蓋在主動脈內面的單層細胞，可分泌一系列血管活性物質而保持血管穩態，當其受到炎癥或其它因素刺激后穩態被破壞而導致一些心血管疾病的發生。因此，主動脈內皮細胞已成為研究心血管疾病發病機制及治療藥物不的工具。內皮細胞或血管內皮是一薄層的專門上皮細胞，由一層扁平細胞所組成。它形成血管的內壁，是血管管腔內血液及其他血管壁（單層鱗狀上皮）的接口。內皮細胞是沿著整個循環系統，由心臟直至最小的微血管。

方法簡介：

公司實驗室分離的人主動脈內皮采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

公司實驗室分離的人主動脈內皮經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品：

小鼠受體()ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠0酸肌醇3激酶(PI3K)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠β內啡肽(β-EP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human visceral adipose specific serine protease inhibitor (vaspin) ELISA Kit 人內臟脂肪特異性絲蛋白酶抑制劑(vaspin)試劑盒

Humanpan-cytokeratin,P-CKELISAKit 人廣譜細胞角蛋白(P-CK)試劑盒 96T/48T 進口分裝

GuineapigGrowthhormone,GH試劑盒豚鼠生長激素(GH)試劑盒規格：96T/48T

真菌/酵母酸性0酸酶總活性比色法定量試劑盒20次

Mousec-fosELISAKit小鼠c-fos試劑盒規格：96T/48T

EB病毒核抗原-3A抗體

谷受體亞基δ2/GluR-δ2抗體

PLAT重組小鼠 tPA / PLAT 蛋白 (Fc 標簽) Protein

蛋白Z(PROZ)重組蛋白 Recombinant Protein Z (PROZ)

EPDR1重組人 EPDR1 蛋白 Protein

COQ7 Protein Human 重組人 COQ7 蛋白

IL6 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 IL6 / Interleukin-6 蛋白

ABCA1(ATP binding cassette transporter A1 0.5mgABCA1(ATP binding cassette transporter A1) 腺苷三0酸結合盒轉運體A1抗原

COQ7 Protein Human 重組人 COQ7 蛋白

CCL6重組小鼠 CCL6 / C-C motif ligand 6 蛋白 Protein

GDNF Protein Rat 重組大鼠 GDNF 蛋白

PDGFRA重組人 PDGFRa / CD140a 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

人主動脈內皮細胞大鼠皮敵菌素(DCD)試劑盒 ，英文名： DCD ELISA Kit

Mouse thrombus precursor protein (TpP) ELISA Kit 小鼠血栓前體蛋白(TpP)試劑盒

Rat5-Hydroxyyptamine,5HTELISAKit 大鼠5羥色胺(5-HT)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGp49a(Humanglycoprotein49A)ELISAKit人糖蛋白49A

細胞丁酰酯酶活性比色法定量試劑盒20次

Ratthyroopin-releasinghormone,HELISAKit大鼠促甲狀腺素釋放激素(H)試劑盒規格：96T/48T

收到細胞如何處理？

1、首先，觀察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎螒B、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作